2-நாப்தால், β-நாப்தால், அசிட்டோனாப்தால் அல்லது 2-ஹைட்ராக்ஸினாப்தலீன் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது வெள்ளை பளபளப்பான செதில்களாக அல்லது வெள்ளை தூள் ஆகும். அடர்த்தி 1.28 கிராம்/செ.மீ3. உருகுநிலை 123～124℃, கொதிநிலை 285～286℃, மற்றும் ஃபிளாஷ் புள்ளி 161℃. இது எரியக்கூடியது, மேலும் நீண்ட கால சேமிப்பிற்குப் பிறகு நிறம் கருமையாகிவிடும். வெப்பப்படுத்துவதன் மூலம் பதங்கமாதல், கடுமையான வாசனை. தண்ணீரில் கரையாதது, கரிம கரைப்பான்கள் மற்றும் காரக் கரைசல்களில் கரையக்கூடியது.

2. சாயம் மற்றும் நிறமித் தொழிலில் பயன்பாடு
சாயப்பொருட்கள் மற்றும் நிறமி இடைநிலைகள் என் நாட்டில் 2-நாப்தாலின் மிகப்பெரிய நுகர்வுப் பகுதியாகும். முக்கிய காரணம், 2, 3 அமிலம், J அமிலம், காமா அமிலம், R அமிலம், குரோமோபீனால் AS போன்ற சாய இடைநிலைகளின் உற்பத்தி உலகளவில் மாற்றப்பட்டுள்ளது. இவை என் நாட்டின் முக்கியமான இடைநிலை ஏற்றுமதி பொருட்கள், மேலும் ஏற்றுமதி அளவு மொத்த உள்நாட்டு உற்பத்தியில் பாதிக்கும் மேலானது. சாயங்கள் மற்றும் நிறமி இடைநிலைகளின் தொகுப்புக்கு கூடுதலாக, 2-நாப்தாலை டயசோனியம் சேர்மங்களுடன் வினைபுரிந்து சாயங்களைத் தயாரிக்க ஒரு அசோ பகுதியாகவும் பயன்படுத்தலாம்.

1, 2, 3 அமிலம்
2,3 அமில வேதியியல் பெயர்: 2-ஹைட்ராக்ஸி-3-நாப்தோயிக் அமிலம், அதன் தொகுப்பு முறை: 2-நாப்தால் சோடியம் ஹைட்ராக்சைடுடன் வினைபுரிந்து, குறைந்த அழுத்தத்தின் கீழ் நீரிழப்பு செய்யப்பட்டு சோடியம் 2-நாப்தோலேட்டைப் பெறுகிறது, பின்னர் CO2 உடன் வினைபுரிந்து 2-நாப்தாலீன் பீனால் மற்றும் 2,3 சோடியம் உப்பைப் பெறுகிறது, 2-நாப்தாலை அகற்றி அமிலமாக்குகிறது 2,3 அமிலத்தைப் பெறுகிறது. தற்போது, ​​அதன் தொகுப்பு முறைகளில் முக்கியமாக திட-கட்ட முறை மற்றும் கரைப்பான் முறை ஆகியவை அடங்கும், மேலும் தற்போதைய கரைப்பான் முறை ஒரு முக்கிய வளர்ச்சிப் போக்காக உள்ளது.
2,3 அமிலங்களை இணைக்கும் கூறுகளாகக் கொண்ட ஏரி நிறமிகள். இந்த வகை நிறமிகளின் தொகுப்பு முறை முதலில் டயசோனியம் கூறுகளை டயசோனியம் உப்புகளாக உருவாக்கி, 2,3 அமிலங்களுடன் இணைத்து, பின்னர் கார உலோகம் மற்றும் கார பூமி உலோக உப்புகளைப் பயன்படுத்தி இணைக்க வேண்டும். இது கரையாத ஏரி சாயங்களாக மாற்றப்படுகிறது. 2,3 அமில ஏரி நிறமியின் முக்கிய வண்ண நிறமாலை சிவப்பு ஒளி. CI நிறமி சிவப்பு 57:1, CI நிறமி சிவப்பு 48:1 மற்றும் பல.
நாப்தால் தொடர் பனி சாயங்களின் தொகுப்பில் 2,3 அமிலங்கள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. 1992 ஆம் ஆண்டு "டைஸ்டஃப் இன்டெக்ஸ்" இல், 2,3 அமிலங்களுடன் தொகுக்கப்பட்ட 28 நாப்தாக்கள் உள்ளன.
நாப்தால் AS தொடர்கள் இணைப்பு கூறுகளைக் கொண்ட அசோ நிறமிகள் ஆகும். இந்த வகை நிறமியின் தொகுப்பு முறை முதலில் டயசோனியம் கூறுகளை டயசோனியம் உப்புகளாக உருவாக்கி, அவற்றை டயசோனியம் கூறுகளின் நறுமண வளையத்தில் உள்ள நாப்தால் AS தொடர் வழித்தோன்றல்களுடன் இணைப்பதாகும். ஆல்கைல், ஆலசன், நைட்ரோ, அல்காக்ஸி மற்றும் பிற குழுக்களை மட்டுமே கொண்டுள்ளது, பின்னர் எதிர்வினைக்குப் பிறகு, பொதுவான நாப்தால் AS தொடர் அசோ நிறமியின் இணைப்பு கூறு ஆகும், டயசோ கூறுகளின் நறுமண வளையம் ஒரு சல்போனிக் அமிலக் குழுவையும் கொண்டுள்ளது, நாப்தால் AS தொடர் வழித்தோன்றல்களுடன் இணைத்தல், பின்னர் கார உலோகம் மற்றும் கார பூமி உலோக உப்புகளைப் பயன்படுத்தி அதை கரையாத ஏரி சாயங்களாக மாற்றுகிறது.
சுஜோ லிண்டாங் டைஸ்டஃப் கெமிக்கல் கோ., லிமிடெட் 1980களில் 2,3 அமிலத்தை உற்பத்தி செய்யத் தொடங்கியது. பல வருட வளர்ச்சிக்குப் பிறகு, இது 2,3 அமிலத்தின் மிகப்பெரிய உள்நாட்டு மற்றும் சர்வதேச அளவில் புகழ்பெற்ற உற்பத்தியாளராக மாறியுள்ளது.

2. டோபியாஸ் அமிலம்
டோபியாஸ் அமிலத்தின் வேதியியல் பெயர்: 2-அமினோநாப்தலீன்-1-சல்போனிக் அமிலம். தொகுப்பு முறை பின்வருமாறு: 2-நாப்தால்-1-சல்போனிக் அமிலத்தைப் பெற 2-நாப்தால் சல்போனேஷன், 2-நாப்தால்-1-சல்போனிக் அமிலத்தைப் பெற அம்மோனியாேஷன் மற்றும் டோபிக் அமிலத்தைப் பெற அமில வீழ்படிவு. சல்போனேற்றப்பட்ட டோபிக் அமிலம் சல்போனேற்றப்பட்டு சல்போனேற்றப்பட்ட டோபிக் அமிலம் (2-நாப்தால்-1,5-டைசல்போனிக் அமிலம்) பெறப்படுகிறது.
டோபியாஸ் அமிலம் மற்றும் அதன் வழித்தோன்றல்கள் குரோமோல் AS-SW, ரியாக்டிவ் ரெட் K1613, லித்தோல் ஸ்கார்லெட், ரியாக்டிவ் பிரில்லியண்ட் ரெட் K10B, ரியாக்டிவ் பிரில்லியண்ட் ரெட் K10B, ரியாக்டிவ் பிரில்லியண்ட் KE-7B போன்ற சாயங்களையும், ஆர்கானிக் வயலட் ரெட் போன்ற நிறமிகளையும் தயாரிக்கப் பயன்படுத்தப்படலாம்.

3. ஜே அமிலம்
J அமிலத்தின் வேதியியல் பெயர்: 2-அமினோ-5-நாப்தால்-7-சல்போனிக் அமிலம், அதன் தொகுப்பு முறை: டூபிக் அமிலம் அதிக மற்றும் குறைந்த வெப்பநிலையில் சல்போனேற்றம் செய்யப்பட்டு, அமில ஊடகத்தில் ஹைட்ரோலைஸ் செய்யப்பட்டு உப்பு நீக்கப்பட்டு 2-நாப்தைலமைன்-5,72 சல்போனிக் அமிலம் பெறப்படுகிறது, பின்னர் நடுநிலைப்படுத்தல், கார இணைவு, அமிலமயமாக்கல் மூலம் J அமிலம் பெறப்படுகிறது. J அமிலம் N-அரில் J அமிலம், பிஸ் J அமிலம் மற்றும் ஸ்கார்லெட் அமிலம் போன்ற J அமில வழித்தோன்றல்களைப் பெற வினைபுரிகிறது.
J அமிலமும் அதன் வழித்தோன்றல்களும் பல்வேறு அமில அல்லது நேரடி சாயங்கள், வினைத்திறன் மற்றும் வினைத்திறன் சாயங்களை உருவாக்க முடியும், அவை: அமில வயலட் 2R, பலவீனமான அமில ஊதா PL, நேரடி இளஞ்சிவப்பு, நேரடி இளஞ்சிவப்பு ஊதா NGB, போன்றவை.

4. ஜி உப்பு
ஜி உப்பின் வேதியியல் பெயர்: 2-நாப்தால்-6,8-டைசல்போனிக் அமிலம் டைபொட்டாசியம் உப்பு. இதன் தொகுப்பு முறை: 2-நாப்தால் சல்போனேஷன் மற்றும் உப்பிலிடுதல். ஜி உப்பை உருக்கி, காரமாக உருக்கி, நடுநிலையாக்கி, உப்பு சேர்த்து டைஹைட்ராக்ஸி ஜி உப்பைப் பெறலாம்.
G உப்பு மற்றும் அதன் வழித்தோன்றல்கள் அமில ஆரஞ்சு G, அமில கருஞ்சிவப்பு GR, பலவீனமான அமில கருஞ்சிவப்பு FG போன்ற அமில சாய இடைநிலைகளை உற்பத்தி செய்யப் பயன்படுத்தப்படலாம்.

5. ஆர் உப்பு
R உப்பு வேதியியல் பெயர்: 2-நாப்தால்-3,6-டைசல்போனிக் அமிலம் டைசோடியம் உப்பு, அதன் தொகுப்பு முறை: 2-நாப்தால் சல்போனேஷன், உப்பு நீக்கம். ஜி உப்பை உருக்கி, காரமாக இணைத்து, நடுநிலையாக்கி, உப்பு சேர்த்து டைஹைட்ராக்ஸி ஆர் உப்பைப் பெறலாம்.
R உப்பு மற்றும் வழித்தோன்றல்களை தயாரிக்கலாம்: நேரடி ஒளி வேக நீலம் 2RLL, எதிர்வினை சிவப்பு KN-5B, எதிர்வினை சிவப்பு வயலட் KN-2R, முதலியன.

6, 1,2,4 அமிலம்
1,2,4 அமில வேதியியல் பெயர்: 1-அமினோ-2-நாப்தால்-4-சல்போனிக் அமிலம், அதன் தொகுப்பு முறை: 2-நாப்தால் சோடியம் ஹைட்ராக்சைடில் கரைக்கப்பட்டு, சோடியம் நைட்ரைட்டுடன் நைட்ரோசேட் செய்யப்பட்டு, பின்னர் அதிகப்படியான சோடியம் சல்பைட்டுடன் கலக்கப்பட்டு, இறுதியாக அமிலமயமாக்கல் மற்றும் தனிமைப்படுத்தப்பட்டு தயாரிப்பு பெறப்படுகிறது. 1,2,4 அமில ஆக்சைடு உடலைப் பெற 1,2,4 அமில டயஸோடைசேஷன்.
1,2,4 அமிலங்கள் மற்றும் வழித்தோன்றல்களைப் பயன்படுத்தலாம்: அமில மோர்டன்ட் கருப்பு T, அமில மோர்டன்ட் கருப்பு R, முதலியன.

7. செவ்ரான் அமிலம்
செவ்ரோயிக் அமிலத்தின் வேதியியல் பெயர்: 2-நாப்தால்-6-சல்போனிக் அமிலம், அதன் தொகுப்பு முறை: 2-நாப்தால் சல்போனேஷன் மற்றும் உப்பு நீக்கம்.
செவ்ரோயிக் அமிலத்தைப் பயன்படுத்தி அமிலச் சாயங்களையும், உணவுச் சாயத்தை சூரிய அஸ்தமன மஞ்சள் நிறத்திலும் தயாரிக்கலாம்.

8, காமா அமிலம்
காமா அமிலத்தின் வேதியியல் பெயர்: 2-அமினோ-8-நாப்தால்-6-சல்போனிக் அமிலம், அதன் தொகுப்பு முறை: ஜி உப்பை உருகுதல், கார உருகுதல், நடுநிலைப்படுத்துதல், அம்மோனியாட்டிங் மற்றும் அமில மழைப்பொழிவு மூலமாகவும் பெறலாம்.
காமா அமிலத்தைப் பயன்படுத்தி நேரடி கருப்பு LN, நேரடி வேகமான பழுப்பு நிற GF, நேரடி வேகமான சாம்பல் GF போன்றவற்றை உருவாக்கலாம்.

9. இணைப்பு பகுதியாக பயன்பாடு
இந்த வகையான நிறமியின் தொகுப்பு முறை, முதலில் டயசோனியம் கூறுகளை டயசோனியம் உப்பாக மாற்றி, அதை β-நாப்தாலுடன் இணைப்பதாகும். எடுத்துக்காட்டாக, டயசோனியம் கூறுகளின் நறுமண வளையத்தில் ஆல்கைல், ஹாலஜன், நைட்ரோ, அல்காக்ஸி மற்றும் பிற குழுக்கள் மட்டுமே உள்ளன. வினைக்குப் பிறகு, சாதாரண β-நாப்தாலால் அசோ நிறமி பெறப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, டயசோ கூறுகளின் நறுமண வளையத்தில் ஒரு சல்போனிக் அமிலக் குழுவும் உள்ளது, இது β-நாப்தாலுடன் இணைக்கப்படுகிறது, பின்னர் கார உலோகம் மற்றும் கார பூமி உலோக உப்புகளைப் பயன்படுத்தி அதை மாற்றலாம். கரையாத ஏரி சாயங்களாக மாற்றப்படுகிறது.
β-நாப்தால் அசோ நிறமிகள் முக்கியமாக சிவப்பு மற்றும் ஆரஞ்சு நிறமிகளாகும். CI நிறமி சிவப்பு 1,3,4,6 மற்றும் CI நிறமி ஆரஞ்சு 2,5 போன்றவை. β-நாப்தால் ஏரி நிறமியின் முக்கிய நிறமாலை மஞ்சள் வெளிர் சிவப்பு அல்லது நீல சிவப்பு ஆகும், இதில் முக்கியமாக CI நிறமி சிவப்பு 49, CI நிறமி ஆரஞ்சு 17 போன்றவை அடங்கும்.

3. வாசனை திரவியத் தொழிலில் பயன்பாடு
2-நாப்தோலின் ஈதர்கள் ஆரஞ்சு பூ மற்றும் வெட்டுக்கிளி பூவின் நறுமணத்தைக் கொண்டுள்ளன, மென்மையான நறுமணத்துடன், சோப்பு, கழிப்பறை நீர் மற்றும் பிற எசன்ஸ்கள் மற்றும் சில மசாலாப் பொருட்களுக்கு ஒரு ஃபிக்ஸேட்டிவாகப் பயன்படுத்தப்படலாம். மேலும், அவை அதிக கொதிநிலை மற்றும் குறைந்த நிலையற்ற தன்மையைக் கொண்டுள்ளன, எனவே நறுமணப் பாதுகாப்பு விளைவு சிறப்பாக உள்ளது.
மெத்தில் ஈதர், எத்தில் ஈதர், பியூட்டைல் ​​ஈதர் மற்றும் பென்சைல் ஈதர் உள்ளிட்ட 2-நாப்தோலின் ஈதர்களை, அமில வினையூக்கிகளின் செயல்பாட்டின் கீழ் 2-நாப்தோல் மற்றும் தொடர்புடைய ஆல்கஹால்களின் வினையின் மூலம் பெறலாம், அல்லது 2-நாப்தோல் மற்றும் தொடர்புடைய சல்பேட் எஸ்டர்கள் அல்லது ஆலஜனேற்றப்பட்ட ஹைட்ரோகார்பன்களின் வினையிலிருந்து பெறப்படலாம்.

4. மருத்துவத்தில் பயன்பாடு
2-நாப்தால் மருந்துத் துறையிலும் பரந்த அளவிலான பயன்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் பின்வரும் மருந்துகள் அல்லது இடைநிலைகளுக்கு மூலப்பொருளாகப் பயன்படுத்தப்படலாம்.
1. நாப்ராக்ஸன்
நாப்ராக்ஸன் ஒரு வலி நிவாரணி, அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் ஆண்டிபிரைடிக் மருந்து.
நாப்ராக்ஸனின் தொகுப்பு முறை பின்வருமாறு: 2-நாப்தால் மெத்திலேற்றம் செய்யப்பட்டு அசிடைலேற்றம் செய்யப்பட்டு 2-மெத்தாக்ஸி-6-நாப்தோபீனோன் பெறப்படுகிறது. 2-மெத்தாக்ஸி-6-நாப்தலீன் எத்தில் கீட்டோன் புரோமினேட் செய்யப்பட்டு, கெட்டலைஸ் செய்யப்பட்டு, மறுசீரமைக்கப்பட்டு, நீராற்பகுப்பு செய்யப்பட்டு, அமிலமயமாக்கப்பட்டு நாப்ராக்ஸன் பெறப்படுகிறது.

2. நாப்தால் கேப்ரிலேட்
சால்மோனெல்லாவை விரைவாகக் கண்டறிவதற்கு நாப்தால் ஆக்டனோயேட்டை ஒரு வினைபொருளாகப் பயன்படுத்தலாம். நாப்தால் ஆக்டனோயேட்டின் தொகுப்பு முறை ஆக்டனோயில் குளோரைடு மற்றும் 2-நாப்தாலின் வினையால் பெறப்படுகிறது.

3. பாமோயிக் அமிலம்
பாமோயிக் அமிலம் என்பது ஒரு வகையான மருந்து இடைநிலைப் பொருளாகும், இது டிரிப்டோரலின் பாமோயேட், பைரான்டெல் பாமோயேட், ஆக்டோடெல் பாமோயேட் போன்றவற்றைத் தயாரிக்கப் பயன்படுகிறது.
பமோயிக் அமிலத்தின் தொகுப்பு முறை பின்வருமாறு: 2-நாப்தால் 2,3 அமிலத்தைத் தயாரிக்கிறது, 2,3 அமிலம் மற்றும் ஃபார்மால்டிஹைடு அமிலத்தின் வினையூக்கத்தின் கீழ் வினைபுரிந்து பமோயிக் அமிலத்தை ஒடுக்கி பமோயிக் அமிலத்தைப் பெறுகிறது.
ஐந்து, விவசாய பயன்பாடுகள்
2-நாப்தாலை விவசாயத்தில் களைக்கொல்லியான நாப்ரோலமைன், தாவர வளர்ச்சி சீராக்கி 2-நாப்தாக்சியாசெடிக் அமிலம் மற்றும் பலவற்றை உற்பத்தி செய்ய பயன்படுத்தலாம்.

1. நாப்ரோடமைன்
நேப்ரோலமைன் வேதியியல் பெயர்: 2-(2-நாப்தைலாக்ஸி) புரோபியோனைல் புரோபிலமைன், இது நாப்தைலாக்ஸியைக் கொண்ட முதல் தாவர ஹார்மோன் வகை களைக்கொல்லியாகும். இது பின்வரும் நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளது: நல்ல களையெடுக்கும் விளைவு, பரந்த களை-கொல்லும் நிறமாலை, மனிதர்கள், கால்நடைகள் மற்றும் நீர்வாழ் விலங்குகளுக்கு பாதுகாப்பு மற்றும் நீண்ட செல்லுபடியாகும் காலம். தற்போது, ​​இது ஜப்பான், தென் கொரியா, தைவான், தென்கிழக்கு ஆசியா மற்றும் பிற நாடுகள் மற்றும் பிராந்தியங்களில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
நாப்தைலமைனின் தொகுப்பு முறை: α-குளோரோபுரோபியோனைல் குளோரைடு அனிலினுடன் வினைபுரிந்து α-குளோரோபுரோபியோனிலனைலைடை உருவாக்குகிறது, பின்னர் இது 2-நாப்தாலுடன் ஒடுக்கம் மூலம் பெறப்படுகிறது.

2. 2-நாப்தாக்ஸிஅசிடிக் அமிலம்
2-நாப்தாக்ஸிஅசெடிக் அமிலம் என்பது ஒரு புதிய வகை தாவர வளர்ச்சி சீராக்கி ஆகும், இது பூ மற்றும் பழங்கள் உதிர்வதைத் தடுப்பது, மகசூலை அதிகரிப்பது, தரம் மற்றும் முன்கூட்டிய முதிர்ச்சியை மேம்படுத்துதல் போன்ற செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது. இது முக்கியமாக அன்னாசி, ஆப்பிள், தக்காளி மற்றும் பிற தாவரங்களின் வளர்ச்சியை ஒழுங்குபடுத்தவும், மகசூல் விகிதத்தை அதிகரிக்கவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
2-நாப்தாக்சியாஅசிடிக் அமிலத்தின் தொகுப்பு முறை: ஹாலஜனேற்றப்பட்ட அசிட்டிக் அமிலம் மற்றும் 2-நாப்தால் ஆகியவை கார நிலைமைகளின் கீழ் ஒடுக்கப்பட்டு, பின்னர் அமிலமயமாக்கல் மூலம் பெறப்படுகின்றன.

6. பாலிமர் பொருள் துறையில் பயன்பாடு

1, 2, 6 அமிலம்

2,6 அமில வேதியியல் பெயர்: 2-ஹைட்ராக்ஸி-6-நாப்தோயிக் அமிலம், அதன் தொகுப்பு முறை: 2-நாப்தால் பொட்டாசியம் ஹைட்ராக்சைடுடன் வினைபுரிந்து, குறைந்த அழுத்தத்தின் கீழ் நீரிழப்பு செய்யப்பட்டு பொட்டாசியம் 2-நாப்தால் பெறப்படுகிறது, பின்னர் CO2 உடன் வினைபுரிந்து 2-நாப்தாலீன் பீனால் மற்றும் 2,6 அமில பொட்டாசியம் உப்பைப் பெறுகிறது, 2-நாப்தாலை அகற்றி அமிலமாக்குகிறது 2,6 அமிலம். தற்போது, ​​அதன் தொகுப்பு முறைகளில் முக்கியமாக திட-கட்ட முறை மற்றும் கரைப்பான் முறை ஆகியவை அடங்கும், மேலும் தற்போதைய கரைப்பான் முறை ஒரு முக்கிய வளர்ச்சிப் போக்காக உள்ளது.
2,6 அமிலம் பொறியியல் பிளாஸ்டிக்குகள், கரிம நிறமிகள், திரவ படிகப் பொருட்கள் மற்றும் மருந்துகளுக்கு ஒரு முக்கியமான கரிம இடைநிலையாகும், குறிப்பாக வெப்பநிலை-எதிர்ப்பு செயற்கைப் பொருட்களுக்கான மோனோமராக. 2,6 அமிலத்தை மூலப்பொருளாகக் கொண்டு உற்பத்தி செய்யப்படும் உயர் வெப்பநிலை எதிர்ப்பு பாலிமர்கள் திரவ படிகப் பொருள் துறையில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
சுஜோ லிண்டாங் டைஸ்டஃப் கெமிக்கல் கோ., லிமிடெட், 2,3 அமிலத்தின் தொழில்நுட்பத்தின் அடிப்படையில் பாலிமர்-கிரேடு 2,6 அமிலத்தை உருவாக்கியுள்ளது, மேலும் அதன் வெளியீடு படிப்படியாக விரிவடைந்துள்ளது. தற்போது, ​​2,6 அமிலம் நிறுவனத்தின் முக்கிய தயாரிப்புகளில் ஒன்றாக மாறியுள்ளது.

2. 2-நாப்தைல்தியோல்

திறந்த ஆலையில் ரப்பரை மெல்லும் போது 2-நாப்தைல்தியோலை பிளாஸ்டிசைசராகப் பயன்படுத்தலாம், இது மெல்லும் விளைவை மேம்படுத்தலாம், மெல்லும் நேரத்தைக் குறைக்கலாம், மின்சாரத்தைச் சேமிக்கலாம், மீள் மீட்சியைக் குறைக்கலாம் மற்றும் ரப்பர் சுருக்கத்தைக் குறைக்கலாம். இது குறுக்கிடும் மீளுருவாக்கம் செயல்படுத்தியாகவும் ஆக்ஸிஜனேற்றியாகவும் பயன்படுத்தப்படலாம்.
2-நாப்தைல்தியோலின் தொகுப்பு முறை பின்வருமாறு: 2-நாப்தால் டைமெதிலமினோதியோஃபார்மைல் குளோரைடுடன் வினைபுரிந்து, பின்னர் சூடாக்கப்பட்டு அமில நீராற்பகுப்பு மூலம் பெறப்படுகிறது.

3. ரப்பர் ஆக்ஸிஜனேற்றி

3.1 வயதான எதிர்ப்பு முகவர் டி
வயதான எதிர்ப்பு முகவர் D, வயதான எதிர்ப்பு முகவர் D என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, வேதியியல் பெயர்: N-phenyl-2-naphthylamine. டயர்கள், டேப்கள் மற்றும் ரப்பர் காலணிகள் போன்ற தொழில்துறை பொருட்களின் உற்பத்தியில் பயன்படுத்தப்படும் இயற்கை ரப்பர் மற்றும் செயற்கை ரப்பருக்கான பொது நோக்கத்திற்கான ஆக்ஸிஜனேற்றி.
ஆக்ஸிஜனேற்ற எதிர்ப்பொருள் D இன் தொகுப்பு முறை: 2-நாப்தால் அழுத்தப்பட்ட அம்மோனாலிசிஸ் மூலம் 2-நாப்தைலமைனைப் பெறுதல், பின்னர் இது ஹாலஜனேற்றப்பட்ட பென்சீனுடன் ஒடுக்கம் மூலம் பெறப்படுகிறது.

3.2. வயதான எதிர்ப்பு முகவர் DNP
வயதான எதிர்ப்பு முகவர் DNP, வேதியியல் பெயர்: N, N-(β-naphthyl) p-phenylenediamine, ஒரு சங்கிலி முறிவு நிறுத்தும் வகை எதிர்ப்பு வயதான முகவர் மற்றும் உலோக சிக்கலான முகவர். இது முக்கியமாக நைலான் மற்றும் நைலான் டயர் வடங்கள், செப்பு கோர்களைத் தொடர்பு கொள்ளும் கம்பி மற்றும் கேபிள் காப்பு ரப்பர்கள் மற்றும் பிற ரப்பர் தயாரிப்புகளுக்கு வயதான எதிர்ப்பு முகவராகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
வயதான எதிர்ப்பு முகவர் DNP இன் தொகுப்பு முறை: p-phenylenediamine மற்றும் 2-naphthol வெப்பமூட்டும் மற்றும் சுருக்க அட்டவணை.

4. பீனாலிக் மற்றும் எபோக்சி பிசின்
பீனாலிக் மற்றும் எபோக்சி ரெசின்கள் தொழில்துறையில் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் பொறியியல் பொருட்களாகும். பீனாலை 2-நாப்தாலால் மாற்றுவதன் மூலமோ அல்லது பகுதியளவு மாற்றுவதன் மூலமோ பெறப்படும் பீனாலிக் மற்றும் எபோக்சி ரெசின்கள் அதிக வெப்ப எதிர்ப்பு மற்றும் நீர் எதிர்ப்பைக் கொண்டுள்ளன என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன.